美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年3月23日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥利沙托克拉片（商品名：利生妥^®）自2025年7月獲批上市8個月以來，已經獲得26個省184個城市74個專案的重特大疾病補充保險或惠民保報銷，大大減輕慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的就醫負擔，提高用藥可及性。

同時公司也不斷探索商業醫療健康險的解決方案，目前利生妥^®已經可以透過「藍醫保 •長期醫療險（好醫好藥版）2026版」、「太無憂百萬醫療險」、「微醫保百萬醫療險」、「金醫保3號」、「眾安尊享e生2025版」和「星相守百萬醫療險」等百萬醫療商業健康險進行報銷。此外，在2026年退役軍人家庭「防癌抗癌專屬保險卡」專案中，利生妥^®已獲納入該專案特藥目錄中，為全國眾多退役軍人家庭提供保障服務減輕醫療負擔。

截至目前，利生妥^®共在重慶市、天津市、河北省、山西省、陝西省、黑龍江省、湖南省、安徽省、潮州、自貢、蘇州、武漢、樂山等37個省級或者地市被納入惠民保、百萬醫療等專案特殊藥品目錄。

利生妥^®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，透過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。2025年7月，該藥物在中國獲批上市，用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）在內的一種系統治療的成人CLL/SLL患者。利生妥^®是中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑，也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑、全球首個單藥治療BTK抑制劑經治的Bcl-2抑制劑，具有重大臨床價值。

亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「利生妥^®的上市是我們在Bcl-2靶點新藥開發領域『30年磨一劍』的創新成果，並具有更高效、更安全、更便捷的明顯的臨床優勢。隨著利生妥^®各地補充保險和惠民保專案的廣泛覆蓋，有效降低了患者用藥負擔，讓更多血液腫瘤患者切實受益。未來，我們將繼續加速提升該藥物的可負擔性與可及性，以患者為中心，持續推動創新成果惠及更廣泛人群。」

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克^®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克^®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克^®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥^®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥^®四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。

前瞻性宣告

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業資料的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

主題演講：
時間: 美國西部時間2026年1月15日上午7:30（北京時間1月15日晚間11:30）
直播連結：公司官網投資者關係板塊 （https://www.everestmedicines.com/zh-hans/investors/presentations）

投資人會議:
時間: 2026年1月12-15日
雲頂新耀管理層將在摩根大通醫療健康大會期間安排投資人會議。有興趣者可透過摩根大通系統或傳送郵件至 access@lifesciadvisors.com 進行預約。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款全球同類首創和同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括自身免疫、眼科、急重症及CKM（心血管、腎臟及代謝）等。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 

前瞻性宣告：

本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。

作為本年度中國內地唯一獲此殊榮的企業家，魯先平博士在頒獎典禮上表示：「作為生命科學領域的科學家，我將不負於這個時代，不負於這個社會，為美好的生活，以源頭創新守護生命！」

作為中國原創新藥領域的拓荒者，魯先平博士面對新藥研發高投入、長週期、高風險的行業挑戰，堅定不移地走自主創新的「 First-in-class」道路，成功研發出中國首個抗腫瘤化學新藥西達本胺及全球首個獲批上市的 PPAR 全激動劑西格列他鈉。

魯先平博士積極推動中國創新藥審評、醫保準入制度的完善和資本市場的改革，以堅定的拓荒精神、科學追求與對制度創新的深度參與，為中國醫藥產業的發展貢獻了極具分量的「微芯樣本」，展現了以科學為基石、以患者為中心的企業家精神。在魯先平博士的帶領下，微芯生物透過 AI 輔助設計 + 化學基因組學整合式技術平臺，構建具有全球競爭力的產品管線，致力於用中國智慧，解世界難題。

2025 年，西達本胺共有 47 項成果在 ASCO 、 ESMO 、 EHA 、 ASH 等國際權威學術舞臺亮相；西格列他鈉單藥治療代謝相關脂肪性肝炎的 II 期臨床試驗結果在國際肝病領域頂級期刊《 Hepatology 》發表，其研發歷程刊載於國際權威出版社 Elsevier 打造的《 Drug Discovery Stories 》一書。

「安永企業家獎」是全球最具影響力的國際商業獎項之一，自 1986 年創辦以來，已擴充套件至全球 79 個國家和地區。該獎項旨在表彰那些以非凡遠見、卓越領導力和創新精神，對行業發展和社會進步產生深遠影響的企業家。

2006 年，該獎項正式進入中國。今年是「安永企業家獎」落地中國內地、香港及澳門二十週年，以《二十載不忘初心•新時代築夢前行》為主題，旨在發掘並表彰在新時代背景下勇於創新、敢於擔當，秉持卓越精神，堅守初心，為中國民營經濟作出牽頭貢獻的優秀企業家。

大會以「源頭創新 智藥未來」為主題，來自生物醫藥領域的頂尖科學家、政策制定者、企業家等各界代表齊聚上海，圍繞創新藥現狀與挑戰、全球合作路徑、AI賦能、跨界融合等熱點話題，共同探討中國生物醫藥產業未來發展之路。

「上海是復星的深耕之地，更是復星創新的啟航之地。」郭廣昌表示，從早年創業起步，到如今將大健康、智慧製造等核心產業深度融入城市發展，復星始終與上海同頻共振。尤其在生物醫藥領域，以上海為創新基地，復星醫藥構建了輻射全球的研發與運營網路。「我們深切感受到，上海卓越的營商環境、富集的人才資源與完整的產業鏈條，正是創新企業成長最肥沃的土壤。」

創新永遠應從解決未被滿足的臨床需求出發

郭廣昌認為，在生物醫藥領域，「創新永遠應該從解決未被滿足的臨床需求出發」。

他進一步闡釋：「當下，技術發展日新月異，但是作為企業，我們的資源有限，不可能每一個技術都去做，去投資，所以我們要對不同的創新研發方向充分評估，以臨床需求為出發點，去尋找最適合的、最有潛力的創新方向，當然，核心還是看療效，是治癒的可能性，是提升患者的體驗和生活質量。」

今年以來，圍繞臨床需求，復星在創新藥領域實現多點破局。作為全球首個獲批用於一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，復宏漢霖自主研發的H藥漢斯狀已在中國、歐盟、英國、新加坡、印度等近40個國家和地區獲批上市，惠及全球逾11萬名患者。10月9日，H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到了主要終點，支援提前申報上市，將開創胃癌治療「無化療時代」。

除了H藥，復宏漢霖的研發管線中還有多款具備巨大潛力的創新產品。其中，靶向PD-L1抗體偶聯藥物（ADC）HLX43正在中、美、日、澳等國家開展非小細胞肺癌、胸腺癌等實體瘤的臨床研究。目前，全球範圍內尚無PD-L1 ADC獲批上市，HLX43有潛力成為高效、安全的「廣譜抗癌藥」。

圍繞腫瘤「治癒」目標，復星凱瑞打造的中國首款CAR-T細胞治療產品奕凱達（阿基侖賽注射液）持續推進淋巴瘤治療「可及可癒」。繼奕凱達之後，復星凱瑞第二款CAR-T產品布瑞基奧侖賽注射液也取得重大突破，註冊申請已於9月獲國家藥監局受理。

「我們的創新能力已經實現從『跟跑』到『並跑』、『領跑』的跨越。這些成果，都是堅守『患者受益是第一原則』的具體實踐。」郭廣昌說。

近年來，復星在生物醫藥領域保持穩健發展態勢，該業務板塊核心子公司復星醫藥營業收入與淨利潤持續增長。財報資料顯示，2025年前三季度，復星醫藥實現營業收入人民幣293.93億元、歸母淨利潤人民幣25.23億元，同比增長25.5%，其中，創新藥收入超人民幣67億元，同比增長18%。

「創新藥收入佔比穩步提升，如今已經成為復星醫藥的核心增長引擎，這讓我們更加堅定了深耕源頭創新的決心。」郭廣昌說。

AI在醫藥創新領域將帶來跨越式、顛覆式發展

「AI重塑生物醫藥產業創新正規化」是本屆大會的重要議題，對此，郭廣昌認為，「醫藥健康是AI應用的重要領域，創新的未來一定是擁抱AI。」

圍繞AI應用，復星從2022起便開始前瞻性佈局，並逐步構建起覆蓋研發、運營以及產品應用的數字化與智慧化體系。

在行業內，復星醫藥率先打造的PharmAID決策智慧體平臺，深度融合DeepSeek等領先大模型技術，在藥物商業決策、臨床試驗預測、毒理最佳化等方面實現智慧化躍升。

在醫療健康服務領域，復星健康探索AI在輔助診斷、診療質量控制和主動健康管理方面的深入應用，構建起整合線上線下資源的國際化服務平臺，已為來自日本、孟加拉國、印尼、秘魯等國的患者提供從遠端諮詢到全程陪護的一站式服務。

在醫療美容科技領域，復銳醫療科技打造了革命性智慧面板分析與諮詢服務解決方案Alma IQ以及在北美首發的Universkin—該系統是世界首款AI輔助的醫療級護膚系列，為個性化治療樹立新標桿。

「我相信，AI在醫藥創新領域還有更多更廣闊的應用前景，而且一定是跨越式、顛覆式的發展。」郭廣昌說。

創新從不是閉門造車，要加強開放合作

「創新從不是孤軍奮戰、閉門造車，而是資源整合與能力協同的結果。」在郭廣昌看來，創新要利用系統效能力，加強開放合作。

他表示，復星有著豐富的產業生態和應用場景，這樣的系統性整合能力，要透過開放合作釋放最大價值。一方面，復星持續深化與全球科研院校、頂尖院所的協同，讓學術創新成果更快走向臨床、惠及患者。同時，積極響應政府的政策支援和保障，透過「政府+科研+企業」的多方協同，加速創新的程序。

另一方面，復星依託全球產業生態能力，在跨界融合中探索創新路徑。例如，復星聯合健康保險與瑞金醫院聯手打造的「瑞星保」產品，以「健康管理前置化」為核心理念，將瑞金醫院的優質醫療資源與數智化健康管理深度嵌入保險服務，依託復雲健康的數字手錶結合瑞金醫院資料驅動的健康檔案及AI大模型智慧問詢診療，把「瑞金醫院的健康管理科」裝在手腕上，放進口袋裡。

「這樣的創新健康險產品，未來也希望與更多的大醫院合作，讓更多的使用者享受到一流大醫院的健康服務。」郭廣昌表示。

創新，一定要堅持面向全球、走向全球

「全球化」是復星的鮮明標籤，郭廣昌強調，「我們的創新，一定要堅持面向全球、走向全球。」

一方面，復星持續引進全球領先的企業和產品。例如，復星與直觀醫療合作的達芬奇手術機器人，不僅引進產品，還在上海張江建設了直觀醫療在亞洲最大的研發、生產、培訓一體化基地，迅速實現前沿產品國產化落地。再如，復星與醫視特合作的全球尖端無創治療技術—磁共振引導聚焦超聲腦部治療系統（「磁波刀」），一年時間已進駐國內10餘家醫療機構，近千名患者獲益。

本屆源頭創新大會恰逢第八屆進博會在上海舉行，復星連續八年「全勤」參展。郭廣昌說：「依託進博會，復星這些年合作的全球創新成果持續落地，從『展品』變為『商品』，眾多海外合作夥伴也從『展商』變為『投資商』。」

除了「引進來」，郭廣昌認為「走出去」也是復星非常重要的能力。在全球BD（業務發展）方面，今年上半年，復宏漢霖BD合同現金流入超人民幣10億元，同比增長280%。今年8月，復星醫藥自主研發的兩款小分子抑制劑也連續實現License-out（對外授權），潛在總金額超過10億美元。

郭廣昌認為，中國藥企要在全球市場形成競爭力，除了在研發管線上積累成果，透過BD實現收穫，還必須建立起自身的全球臨床能力、註冊能力、銷售能力。

經過十多年積累，復星醫藥逐步構建起全球化的研發、註冊、BD和營銷能力，未來還將持續加強。「我相信，這條道路一定會很難，但這是復星醫藥，也是中國創新藥想要持續保持長期競爭力，與世界大藥企去競爭的必由之路。」郭廣昌說。

面向未來，郭廣昌表示：「復星希望攜手各方合作夥伴，以上海這片創新熱土為根基，以解決全球患者的需求為己任，共同打造源自中國的世界級醫藥企業，努力實現讓更多人健康快樂地活到121歲的願景。」